| 職種 | (1)生産管理 (2)MR(医薬情報担当者) (3)研究開発・品質管理・学術部門 |
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| 仕事内容 | (1）生産管理生産管理有効性と安全性を兼ね備えた医薬品を製造する業務は非常に重要な役割です。清潔な生産設備のもと既存製品の生産が最適な生産ラインで行えるよう効率的な製造システムを考案します。また、新製品の生産移行を迅速に進め、実際にラインとして稼動させるのも生産管理。当社の生命線ともいえる要となります。新規設備導入にあたっては、機械が順調に稼動するよう機械の微調整や点検、改善を推進。あなたの手腕を発揮して理想の医薬品を生み出してください。 （2）MR(医薬情報担当者)MR(医薬情報担当者)医薬情報担当者として医薬品の学術情報・有効性・安全性の提供などを医師に対して行います。又、医療機関などのニーズ発掘や情報収集面でも活躍していただきます。医薬品の適正な使用と普及を図るとともに、知識本位だけではない人間同士の信頼関係の構築も忘れてはなりません。 （3）研究開発・品質管理・学術部門・研究開発／ジェネリック医薬品の開発、各種試験の実施、市場の情報収集・分析から始まり、新物質の検索・解明・物理学的検討・製剤学的研究等を行います。 ・品質管理／原料の受け入れ試験から始まり生産工程・各段階での検査が主業務です。 ・学術部門／添付文書やその他情報提供のための資料作成・改訂・医療機関等からの問い合わせに対応します。 |
| 応募資格 | 業界・職種経験者に限ります。 |
| 勤務地 | (1)生産管理／本社工場、氷上工場 (2)ＭＲ(医薬情報担当者)／大阪本社、各営業所 ＭＲ 中部地区・関西地区 担当者募集中 (3)研究開発・品質管理・学術部門／本社工場、氷上工場 |
| 勤務時間 | 8:30～17:30 |
| 給与 | 前職給与を考慮 医薬品の品質管理・製造管理3年以上経験者優遇 |
| 昇給 | 年1回（4月） |
| 賞与 | 年2回（7月、12月） 業績により決算賞与あり |
| 諸手当 | 皆勤手当・責任者手当・資格手当・家族手当・住宅手当・交通費全額支給 |
| 休日休暇 | 完全週休2日制（土曜・日曜）、祝日、有給・夏季・年末年始・ゴールデンウィーク休暇 ◎年間休日120日(2023年度実績) |
| 福利厚生 | 健康・労災・厚生年金・雇用・薬業年金・社内旅行・独身寮・各種教育・研修制度・退職金制度・財形貯蓄制度 |
